ELISA試劑盒的關(guān)鍵是要具備高質(zhì)量純化或重組的抗原，對生產(chǎn)廠家的抗原要求很高。由于純化的或重組的抗原越來越多，以及商品化的高質(zhì)量的ELISA試劑盒的面市，它應(yīng)用于臨床免疫實(shí)驗(yàn)室的自身抗體的檢測已日漸增多，該法檢測自身抗體快速、敏感及特異性高。
一、免疫熒光法----自身抗體診斷的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)（IFA）
免疫熒光測定法可分為直接和間接兩類，在自身抗體檢測中，以間接免疫熒光法尤為常用。由于自身抗原的位置決定了其相應(yīng)的抗體的典型熒光模式，該法能通過顯微鏡觀測精確地判斷組織或細(xì)胞內(nèi)熒光的分布。
將已稀釋血清與實(shí)驗(yàn)基質(zhì)進(jìn)行溫育，令特異性抗體與實(shí)驗(yàn)基質(zhì)中相應(yīng)抗原結(jié)合，然后再與熒光標(biāo)記的第二抗體溫育，最后在熒光顯微鏡下觀察相應(yīng)部位的特異性熒光模式。
此方法敏感、重復(fù)性好。但需要一臺質(zhì)量較好的熒光顯微鏡，且對操作人員要較高，操作復(fù)雜耗時長，繁瑣。
二、免疫印跡法（Immunoblotassay）（westerblot）
此法是將聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白及多肽與免疫反應(yīng)的高特異性相結(jié)合的一項(xiàng)技術(shù)。蛋白質(zhì)在電泳中依分子量大小分離，然后將分離好的蛋白轉(zhuǎn)印到硝酸纖維薄膜上，用酶標(biāo)記的抗體或蛋白A進(jìn)行染色。該法簡單、快速。是目前美國、中國等國際上眾多國家衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的最終確認(rèn)方法。但其制備方法繁瑣、成本相對較高。
